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| DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PRODUCT IDENTIFICATION |
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| CAS NO. |
23214-92-8
(parent) 25316-40-9 (hydrochloride) |
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| EINECS NO. | 246-818-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| FORMULA | C27H30ClNO11 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MOL WT. | 579.98 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H.S. CODE |
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TOXICITY |
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CLASSIFICATION |
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| SYNONYMS | Adriblastina; Adriblastina; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (8S,10S)-10-((3-Amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy)-8-glycoloyl- 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11- trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride; Adriamycin hydrochloride; ADM hydrochloride; Adriacin; Adriamycin; Adriamycin PFS; Adriamycin RDF; Adriblastin; Doxil; Lipodox; Rubex; Caelyx; (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6 -methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11 -trihydroxy-9-(2- hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene- 5,12-dione hydrochloride; Hydroxydaunorubicin hydrochloride; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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| PHYSICAL STATE | orange to red powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MELTING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BOILING POINT |
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| RELATIVE DENSITY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SOLUBILITY IN WATER | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| pH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| VAPOR DENSITY |
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REFRACTIVE INDEX |
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NFPA RATINGS |
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AUTOIGNITION |
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FLASH POINT |
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| STABILITY | Stable under normal conditions. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS |
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Anthracycline:
a class of chemotherapy drugs that are
also antibiotics having a four-ring nucleus (tetrahydrotetrahydrotetracenedione.)
to which is attached by aminoglycoside linkage including daunosamine
(CAS 26548-47-0), isolated from the fungus Streptomyces
peucetius or S.
coeruleorubidus. The molecule is amphoteric.
The ring-system nucleus is lipophilic, but abundant
hydroxyl groups at the saturated end of the ring system is hydrophilic. The molecule
contains acidic function in the ring phenolic groups as well as a basic function in
the amino group in glycoside. Anthracyclines act to terminate cancer cells function
by DNA intercalation, metal ion chelation, and the generation of free radicals.
They are used
to treat a wide range of cancers including leukemia and other neoplasms. Doxorubicin
is a hydroxyl form of daunomycin
in structure
for the reduction in cardiotoxicity. Doxorubicin hydrochloride form of
red-orange powder. It is an inhibitor of reverse transcriptase and RNA polymerase.
The fluorescent property has been exploited
for the measurement of drug efflux pump activities as well as resolving the
important question of intracellular localization of various multidrug resistance
proteins and the role of subcellular organelles in the
sequestration of drugs and its implication in drug resistant phenotypes The
IUPAC name is (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11
-trihydroxy-9-(2- hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione.
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| SALES SPECIFICATION (USP30) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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APPEARANCE |
orange to red powder | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IDENTIFICATION |
to pass test IR |
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ASSAY |
98.5 - 100.5% |
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| RELATED MATTERS |
2.0% max |
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HEAVY METALS |
10ppm max |
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| RESIDUE ON IGNITION |
0.1% max |
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| pH |
4.5 - 5.0 |
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| TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PACKING | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UN NO. |
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| DOXORUBICIN MOLECULES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| PRICE INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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