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| 2-NITROIMINO IMIDAZOLIDINE | ||||||||||||||||||||||||||||||
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PRODUCT IDENTIFICATION |
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| CAS NO. | 5465-96-3 |
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| EINECS NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| FORMULA | C3H6N4O2 | |||||||||||||||||||||||||||||
| MOL WT. | 130.05 | |||||||||||||||||||||||||||||
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H.S. CODE |
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TOXICITY |
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| SYNONYMS | N-nitro-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine; 2-Nitroaminoimidazoline; | |||||||||||||||||||||||||||||
| 2-(Nitroimino)imidazolidine; 4,5-Dihydro-n-nitro-1h-imidazol-2-amine; 2-Nitro-1-imino imidazolidine; | ||||||||||||||||||||||||||||||
| DERIVATION |
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CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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| PHYSICAL STATE | white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||
| MELTING POINT | 216 - 218 C | |||||||||||||||||||||||||||||
| BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
| SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||
| SOLUBILITY IN WATER | ||||||||||||||||||||||||||||||
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SOLVENT SOLUBILITY |
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| pH | ||||||||||||||||||||||||||||||
| VAPOR DENSITY |
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REFRACTIVE INDEX |
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| AUTOIGNITION |
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| NFPA RATINGS | ||||||||||||||||||||||||||||||
| FLASH POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
| STABILITY |
Stable under ordinary conditions | |||||||||||||||||||||||||||||
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GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS |
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Imidazolidine is the hydrogen-saturated analogue of imidazole
and imidazoline dihydrogenated one. Imidazoline has
a single double bond but imidazolidine has no double
bond. The resonance structures of
imidazole keep the aromaticity intact. Imidazole is a base and an excellent nucleophile. It reacts at the NH nitrogen.
Generaly nucleophilic substitutions at the carbon atoms
except C-2 are
difficult with imidazole. But It is susceptible to electrophilic attacks at the carbon atoms
with imidazoline and imidazolidine. Imidazoline
molecules are sympathomimetic agents effecting on alpha-adrenergic
receptors primarily
and little effecting on
beta-adrenergic receptors. The imidazoline derivatives
of adrenergic alpha-agonist include
oxymetazoline
(CAS
RN: 1491-59-4)
, xylometazoline (CAS
RN: 526-36-3), tetrahydrozoline
(CAS
RN: 84-22-0) , and naphazoline (CAS
RN: 835-31-4), They are found in topical ophthalmic and nasal decongestants. Imidazoline
and imidazolidine derivatives acts as a chain
extender in polymerization process and can form thermally stable
polymeric products. Protonated adducts can be used as a curing agent and in
aqueous
electrocoating baths.Adducts of imidazolidine compounds are utilized as a heterocyclic
ligand in
transition-metal coordination chemistry. Alkyl imidazolines are used as a microbiocide,
algaecide or fungicide used in fuel and oil. Members
are as follow:
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| SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
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APPEARANCE |
white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||
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ASSAY |
98.0% min |
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| MELTING POINT | 216 - 218 C | |||||||||||||||||||||||||||||
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WATER |
0.5% max |
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ASH |
0.3% max |
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| TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
| PACKING |
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| HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||
| UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Hazard Symbols: XN, Risk Phrases: 22, Safety Phrases: 28A-37-45 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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